Em 1998 foi diagnosticado que tenho Síndrome de Sjögren, mas convivo com ela há não sei quantos anos. Faço essa afirmação após consultas com médicos sobre sintomas e reações do meu corpo.
A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença auto-imune crônica, em que o sistema imunológico do corpo erroneamente ataca as glândulas produtoras de lágrimas e saliva. Assim, as características principais da SS são secura nos olhos (xeroftalmia) e na boca (xerostomia), mas ela também pode causar secura de pele, nariz e vagina, além de afetar outros órgãos do corpo, inclusive os rins, vasos sangüíneos, pulmões, fígado, pâncreas e cérebro. Além de poder causar fadiga e dor nas articulações que podem comprometer de forma significativa a qualidade de vida do paciente.
Quando a Síndrome de Sjögren ocorre de forma isolada, sem a presença de outra doença de tecido conjuntivo, é chamada de Sjögren Primária. Quando os sintomas são acompanhados de uma doença do tecido conjuntivo como artrite reumatóide, lupus ou esclerodermia, caracterizam Sjögren Secundária.
As informações sobre a Síndrome de Sjogren foram retiradas da página "Lágrima Brasil": http://www.lagrima-brasil.org.br/
MINHA OPÇÃO PELOS INJETÁVEIS!
Há 13 anos
Gostaria de parabenizá-la pela sua iniciativa. Fiquei muito interessado pelo seu blog, porque minha namorada, também, foi diagnosticada com a mesma síndrome.
ResponderExcluirTorço e rezo para que vc consiga realizar o seu sonho! Irei, certamente, apresentar este blog a minha namorada.
Abraços!
Muito interessante..Criei meu blog com um intuito parecido, porém do ponto de vista de uma portadora de 43 anos. o diferencial é que os meus sintomas não foram clássicos.
ResponderExcluirpasse no meu blog e se possível link ele ao seu.
Será útil pra muita gente.
http://www.portadoradesjorgren.blogspot.com/
Oi Cristiano,
ResponderExcluirTudo bem!!! Comigo tudo em ordem...
Será um prazer trocar figurinhas com vocês.
Fale para ela acessar também a página da Lágrima Brasil: http://www.lagrima-brasil.org.br/, essa página tem informações bem claras e são confiáveis.
Fiquei um tempo sem postar no blog, mas pretendo voltar o mais breve,
Ano passado engravidei e hoje estou com uma linda filha, preciso deixar aqui todo o registro, para ajudar outras pessoas que tenham os mesmos problemas que eu.
Abraços,
Andreia
Olá Andreia, parabéns por seu blog. Está muito bem escrito e numa linguagem bastante acessível. Também sofro de SS e sei dar-lhe valor por todos os tormentos pelos quais passou e continua a passar. Parabéns também por sua princesinha. Um beijo com carinho. Tucha Santos
ResponderExcluirOi Andreia! Me chamo Marcia e minha filha Roberta soube que tem a Sindrome de Sjogren ha 6 meses. Recem casada anda muito confusa e triste. Tenho certeza que voce poderia nos ajudar. Ela mora em Brasilia e eu estou muito longe. Deixo aqui o e-mail (rrfdm@hotmail.com ou marcia.mouradian@hotmail.com) dela e o meu e peco que quando puder entre em contato, porque ela esta precisando de apoio. Muita saude e paz pra voce e sua familia. Parabens pelo blog e forca...e principalmente parabens pela filha. Abracos.
ResponderExcluirBoa noite Andréia, tudo bem? Meu nome é Raquel Mourão e há 03 meses descobri que tenho Síndrome de Sjogren. Achei muito interessante a sua iniciativa de montar um blog sobre essa doença até então desconhecida por mim e milhares de pessoas. Descobri que tenho a Síndrome de Sjogren devido à uma Parotidite incurável. Passei por vários médicos e o 10º diagnosticou a doença. Desde então venho fazer tratamento com Azatioprina. Tenho 27 anos e meu maior sonho é ser mãe. Obrigada pela atenção. Abraços para você e toda a sua família.
ResponderExcluirOlá UMA PORTADORA DA SÍNDROME DE SJÖRGREN,
ResponderExcluirApós acessar o seu blog, fico na torcida que você esteja cada dia melhor...
Vou retomar a escrever a minha história no blog "Engravidar com Síndrome de Sjögreen", inicio respondendo as mensagens recebidas.
Já coloquei o link para o seu blog na minha página.
Abraços,
Andreia
Olá Márcia e Roberta,
ResponderExcluirMinha cabeça também deu uma "pirada" quando descobri que tinha a síndrome, que não podia fazer algumas coisas e que tinha que mudar alguns hábitos e rotinas... mas o melhor é aceitar e aprender a conviver com ela.
Será um prazer trocar figurinhas com vocês, Aguardo retorno do e-mail que encaminhei,
Abraços,
Andreia